Comment reconnaît-t-on le syndrome de Klinefelter

J'èspére pouvoir t'aider : une maladie génétique qui se caractérise par des anomalies au niveau de l’appareil génital et dont les différents signes apparaissent habituellement à la puberté.

 le syndrome de Klinefelter: L'individu présente alors deux chromosomes X et un chromosome Y,47 chromosomes au lieu de 46. ( leur caryotypeest 47,XXY.)