Bonjour, pouvez-vous m’aider ?

Génotypes des parents - Le père (1) est hémophile. Or, l’allèle responsable de l’hémophilie est porté par le chromosome X et absent du chromosome Y. Puisque l’homme ne possède qu’un seul chromosome X, alors ce chromosome porte un allèle h. Le génotype du père est donc Y Xh . - La mère (2) est normale, donc elle possède un allèle N sur l’un de ses deux chromosomes X. Or, elle a eu un garçon hémophile auquel elle a transmis un chromosome Xh. Cette femme est donc hétérozygote de génotype h N X X . 2. Génotypes des enfants - Le garçon (3) est normal. Il possède donc un allèle N sur son unique chromosome X. Son génotype est Y XN . - Le garçon (4) est atteint d’hémophilie. Il possède donc un allèle h sur son unique chromosome X. Son génotype est Y Xh . - La fille (5) est normale, donc elle possède un allèle N sur l’un de ses deux chromosomes X. Or, elle a un père hémophile qui lui a transmis un chromosome Xh. Cette fille est donc hétérozygote de génotype h N X X . jespere quejai pu taider